Денискова Т.Е., Абдельманова А.С., Кошкина О.А., Доцев А.В., Зиновьева Н.А.
Животноводство и кормопроизводство. 2026. Т. 109. № 3. С. 95-112.
Научная статья
УДК 636.39:636.082
doi: 10.33284/2658-3135-109-3-95
Исследование геномных особенностей коз горноалтайской пуховой и советской
шерстной пород на основе дифференцирующих SNP
Татьяна Евгеньевна Денискова1, Александра Сергеевна Абдельманова2,
Ольга Андреевна Кошкина3, Арсен Владимирович Доцев4, Наталия Анатольевна Зиновьева5
1,2,3,4,5Федеральный исследовательский центр животноводства – ВИЖ имени академика Л.К. Эрнста, Дубровицы, Россия
1horarka@yandex.ru, https://orcid.org/0000-0002-5809-1262
2abdelmanova@vij.ru, https://orcid.org/0000-0003-4752-0727
3olechka1808@list.ru, https://orcid.org/0000-0003-4830-6626
4asnd@mail.ru, https://orcid.org/0000-0003-3418-2511
5n_zinovieva@mail.ru, https://orcid.org/0000-0003-4017-6863
Аннотация. Исследование посвящено поиску наиболее отличающихся однонуклеотидных полиморфизмов (SNPs) у коз горноалтайской пуховой и советской шерстной пород. C этой целью было проведено секвенирование полных геномов со средней глубиной покрытия 20X. Сравнительный анализ геномов двух пород коз проведен в два этапа. На первом этапе с использованием скользящего окна FST выявили регионы с максимальным средним значением FST в каждом окне. Далее внутри регионов отобраны SNP с максимальными значениями FST. Проведен расчет частот аллелей и генотипов в выявленных локусах для каждой породы. Идентифицированы фиксированные SNP: 2 (6_13558772 и 19_2003492) – у горноалтайской пуховой породы и 21_55792542 – у советской шерстной породы. В результате сравнительного анализа были выявлены как известные кандидаты, так и гены, чьи функции слабо изучены или не описаны ранее у коз (AP1AR, FICD, TRPC4AP). Среди кандидатов были выявлены гены, связанные с молочной продуктивностью и липидным метаболизмом (ACSS2, TOM1L2), иммунитетом (ALPK1, TIFA, CCDC88C), репродуктивными функциями (ALKBH5, MAD1L1, DRC3), ростом и развитием (MYH7B), устойчивостью к стрессу (ATPAF2). Кроме того, были выявлены 14 однонуклеотидных полиморфизмов, наиболее сильно различающихся между изучаемыми породами коз. Наши результаты положили начало к дальнейшему изучению генетических механизмов, лежащих в основе адаптации и экономически важных признаков у пород коз, разводимых в России.
Ключевые слова: домашние козы, SNP, полные геномы, гены-кандидаты, следы селекции, генотипы
Благодарности: работа выполнена при поддержке Российского научного фонда, проект № 24-46-02012.
Для цитирования: Исследование геномных особенностей коз горноалтайской пуховой и советской шерстной пород на основе дифференцирующих SNP / Т.Е. Денискова, А.С. Абдельманова, О.А. Кошкина, А.В. Доцев, Н.А. Зиновьева // Животноводство и кормопроизводство. 2026. Т. 109. № 3. С. 95-112. [Deniskova TE, Abdelmanova AS, Koshkina OA, Dotsev AV, Zinovieva NA. A study of the genomic characteristics of goats of the Altai Mountain and Soviet Mohair breeds based on differentiating SNPs. Animal Husbandry and Fodder Production. 2026;109(3):95-112. (In Russ.)]. https://doi.org/10.33284/2658-3135-109-3-95
Список источников
- Биологические и некоторые продуктивные особенности горноалтайских пуховых коз / Т.Б. Каргачакова, А.И. Чикалев, Ю.А. Юлдашбаев, В.А. Демин // Овцы, козы, шерстяное дело. № 3. С. 21-24. [Kargachakova TB, Chikalev AI, Yuldashbaev YuA, Demin VA. Biological and some economic features of Mountain Altai downy goats. Sheep, goats, wool business. 2024;3:21-24. (In Russ.)]. doi: 10.26897/2074-0840-2024-3-21-24
- Генетическое разнообразие и филогения пуховых коз Центральной и Средней Азии / С.В. Бекетов, А.К. Пискунов, В.Н. Воронкова, С.Н. Петров, В. Р. Харзинова, А.В. Доцев, Н.А. Зиновьева, М.И. Селионова, Ю.А. Столповский // Генетика. 2021. Т. 57. № 7. С. 810-819. [Beketov SV, Piskunov AK, Voronkova VN, Petrov SN, Kharzinova VR, Dotsev AV, Zinovieva NA, Selionova MI, Stolpovsky YuA. Genetic diversity and philogeny of fleece-bearing goats of Central and Middle Asia. Russian Journal of Genetics. 2021;57(7):810-819. (In Russ.)]. doi: 10.31857/S0016675821070031
- Денискова Т.Е., Абдельманова А.С. Идентификация следов селекции в романовской породе овец на основании анализа гаплотипов // Животноводство и кормопроизводство. Т. 109. № 1. С. 99-111. [Deniskova TE, Abdelmanova AS. Identification of selective sweeps in the Romanov sheep breed based on haplotype analysis. Animal Husbandry and Fodder Production. 2026;109(1):99-111. (In Russ.)]. doi: 10.33284/2658-3135-109-1-99
- Монгуш Б.М., Ондар Г.К. Оценка экстерьера и сезонной динамики живой массы коз советской шерстной породы, разводимых в условиях УНПЦ «Животновод» ТувГУ // Тувинский государственный университет: 30 лет на пути к устойчивому развитию региона через науку, образование и культуру: материалы междунар. науч.-практ. конф., (г. Кызыл, 30 окт. 2025 г.). Кызыл: Изд-во ТувГУ. 2025. 251-255. [Mongush BM, Ondar GK. Ocenka ehkster'era i sezonnoj dinamiki zhivoj massy koz sovetskoj sherstnoj porody, razvodimyh v usloviyah UNPC «Zhivotnovod» TuvGU (Conference proceedings) Tuvinskij gosudarstvennyj universitet: 30 let na puti k ustojchivomu razvitiyu regiona cherez nauku, obrazovanie i kul'turu: materialy mezhdunar. nauch.-prakt. konf., (g. Kyzyl, 30 okt. 2025 g.). Kyzyl: Izd-vo TuvGU; 2025:251-255. (In Russ.)].
- Новопашина С.И., Санников М.Ю. Сохранение придонской пуховой породы коз // Сборник научных трудов Ставропольского научно-исследовательского института животноводства и кормопроизводства. Т. 1. № 1-1. С. 121-123. [Novopashina SI, Sannikov MYu. Sokhranenie pridonskoy pukhovoy porody koz. Sbornik nauchnykh trudov Stavropol'skogo nauchno-issledovatel'skogo instituta zhivotnovodstva i kormoproizvodstva. 2007;1(1-1):121-123. (In Russ.)].
- Ногаев А.А., Серекпаев Н.А. Козоводство – состояние и перспективы развития в Республике Казахстан и Акмолинской области // Вестник науки Казахского агротехнического университета им. С. Сейфуллина. 2022. № 2-2 (113). С. 22-35. [Nogayev AA, Serekpayev NA. Goat breeding – the state and prospects of development in the Republic of Kazakhstan and the Akmola region. Herald of Science of Seifullin Kazakh Agrotechnical University. 2022;2-2(113):22-35. (In Russ.)]. doi: 10.51452/kazatu.2022.2(113).1066
- Петров С.Н., Денискова Т.Е., Доцев А.В. Генетическая характеристика представителей рода Capra с использованием STR-маркеров // Достижения науки и техники АПК. 2023. Т. 37. № 9. С. 74-79. [Petrov SN, Deniskova TE, Dotsev AV. The use of STR markers for the genetic assessment of representatives of the genus Capra. Achievements of Science and Technology in Agro-Industrial Complex. 2023;37(9):74-79. (In Russ.)]. doi: 10.53859/02352451_2023_37_9_74
- Поиск следов селекции в геномах домашних коз (Capra hircus L.), разводимых в России, с помощью идентификации островков гомозиготности / Т.Е. Денискова, А.В. Доцев, М.И. Селионова, А.-М.М. Айбазов, Н.А. Зиновьева // Сельскохозяйственная биология. Т. 59. № 4. С. 620-632. [Deniskova TE, Dotsev AV, Selionova MI, Aibazov A-MM, Zinovieva NA. Search for signatures of selection in the genomes of domestic goats (Capra hircus L.) raised in Russia using detection of ROH islands. Sel'skokhozyaistvennaya Biologiya [Agricultural Biology]. 2024;59(4):620-632. (In Russ.)]. doi: 10.15389/agrobiology.2024.4.620rus doi: 10.15389/agrobiology.2024.4.620eng
- Полиморфизмы в гене прионового белка (PRNP) у некоторых популяций коз России / С.Н. Петров, Т.Е. Денискова, Н.Ф. Бакоев, О.А. Кошкина // Достижения науки и техники АПК. 2025. Т. 39. № 3. С. 61-66. [Petrov SN, Deniskova TE, Bakoev NF, Koshkina OA. Polymorphisms in the prion protein gene (PRNP) in some goat populations of Russia. Achievements of Science and Technology in Agro-Industrial Complex. 2025;39(3):61-66. (In Russ.)]. doi: 10.53859/02352451_2025_39_3_61
- Пуховая продуктивность и генотипические особенности по полиморфизму гена BLG и группам крови коз Горного Алтая / Г.М. Гончаренко, Т.Б. Каргачакова, Н.Б. Гришина, Т.С. Хорошилова, О.Л. Халина // Вестник университета биотехнологий. № 3. С. 94-101. [Goncharenko GM, Kargachakova TB, Grishina NB, Khoroshilova TS, Khalina OL. Down productivity and genotypic characteristics of BLG gene polymorphism and blood groups of goats in Gorny Altai. Vestnik University of Biotechnology. 2020;3:94-101. (In Russ.)]. doi: 10.31677/2072-6724-2020-56-3-94-101
- Результаты изучения роста и развития коз горноалтайской пуховой породы, разводимых в условиях северо-востока Казахстана / К.Х. Шайкенова, Т. Ш. Асанбаев, М.К. Сәденова, Д.К. Ибраев, Л.М. Назарова, М.Е. Айсар // Вестник науки Казахского агротехнического исследовательского университета им. С. Сейфуллина: междисциплинарный. 2025. № 2(125). С. 75-83. [Shaikenova KH, Assanbayev TSh, Sadenova MK, Ibrayev DK, Nazarova LM, Aisar ME. Results of the study of growth and development of Mountain Altai downy breed goats bred in the north-east of Kazakhstan. Herald of science of S.Seifullin Kazakh agrotechnical university: Multidisciplinary. 2025;(2):75-83. (In Russ.)]. doi: 10.51452/kazatu.2025.2(125).1884
- Самбу-Хоо Ч.С., Макарова Е.Ю. Повышение шерстной продуктивности коз советской шерстной породы тувинской популяции // Вестник КрасГАУ. № 7(172). С. 108-113. [Sambu-Hoo ChS, Makarova EYu. Tuvinian population soviet woolly breed goats' woolly productivity increase. Bulletin of KSAU. 2021;7(172):108-113. (In Russ.)]. doi: 10.36718/1819-4036-2021-7-108-113
- Сандак-Хуурак О.О., Сат Ч.М. Шерстная продуктивность помесных коз советской шерстной породы с грубой и полугрубой шерстью в Республике Тува // Овцы, козы, шерстяное дело. 2020. № 1. С. 27-28. [Sandak-Huurak OO, Sat ChM. Sherstnaya produktivnost' pomesnyh koz sovetskoj sherstnoj porody s gruboj i polugruboj sherst'yu v Respublike Tuva. Sheep, Goats, Wool Business. 2020;1:27-28. (In Russ.)].
- An HJ, Cho SH, Ryu CS, Ko EJ, Park HW, Kim YR, et al. Genetic associations of miRNA variants (miR-10a, miR-30c, miR-181a, miR-499b) with primary ovarian insufficiency in Korean women. Maturitas. 2025;191:108153. doi: 10.1016/j.maturitas.2024.108153
- Boon H, Sjögren RJO, Massart J, Egan B, Kostovski E, Iversen PO, et al. MicroRNA-208b progressively declines after spinal cord injury in humans and is inversely related to myostatin expression. Physiol Rep. 2015;3(11):e12622. doi:10.14814/phy2.12622
- Danecek P, Bonfield JK, Liddle J, Marshall J, Ohan V, Pollard MO, et al. Twelve years of SAMtools and BCFtools. GigaScience. 2021;10(2):giab008. doi: 10.1093/gigascience/giab008
- Dang D, Zhang L, Gao L, Peng L, Chen J, Yang L. Analysis of genomic copy number variations through whole-genome scan in Yunling cattle. Front Vet Sci. 2024;11:1413504. doi: 3389/fvets.2024.1413504
- Deniskova TE, Dotsev AV., Selionova MI, Reyer H, Sölkner J, Fornara MS, et al. SNP-based genotyping provides insight into the West Asian origin of Russian local goats. Frontiers in Genetics. 2021;12:708740. doi: 10.3389/fgene.2021.708740
- DiTommaso T, Jones LK, Cottle DL, WTSI Mouse Genetics Program, Gerdin AK, Vancollie VE, Watt FM, et al. Identification of genes important for cutaneous function revealed by a large scale reverse genetic screen in the PLoS Genet. 2014;10(10):e1004705. doi: 10.1371/journal.pgen.1004705
- Fang L, Cai W, Liu S, Canela-Xandri O, Gao Y, Jiang J, et al. Comprehensive analyses of 723 transcriptomes enhance genetic and biological interpretations for complex traits in cattle. Genome Res. 2020;30(5):790-801. doi: 10.1101/gr.250704.119
- Freebern E, Santos DJA, Fang L, Jiang J, Parker Gaddis KL, Liu GE, et al. GWAS and fine-mapping of livability and six disease traits in Holstein BMC Genomics. 2020;21(1):41. doi: 10.1186/s12864-020-6461-z
- Gao J, Sun L, Liao R, Lyu Y, Zhang S, Xu J, et al. Genomic dissection of Chinese Yangtze River Delta white goat based on whole genome sequencing. Animals (Basel). 2025;15(7):979. doi: 10.3390/ani15070979
- Girirajan S, Hauck PM, Williams S, Vlangos CN, Szomju BB, Solaymani-Kohal S, et al. Tom1l2 hypomorphic mice exhibit increased incidence of infections and tumors and abnormal immunologic response. Mamm Genome. 2008;19(4):246-262. doi: 10.1007/s00335-008-9100-6
- Gulen B, Blevins A, Kinch LN, Servage KA, Stewart NM, Gray HF, et al. FicD sensitizes cellular response to glucose fluctuations in mouse embryonic fibroblasts. Proc Natl Acad Sci USA. 2024;121(38):e2400781121. doi: 10.1073/pnas.2400781121
- Gwilliam K, Sperber M, Perry K, Rose KP, Ginsberg L, Paladugu N, et al. A cell type-specific approach to elucidate the role of miR-96 in inner ear hair cells. Front Audiol Otol. 2024;2:1400576. doi: 10.3389/fauot.2024.1400576
- Hu Y, Han Z, Guo H, Zhang N, Shen N, Jiang Y, et al. Identification of a novel germline PPP4R3A missense mutation Asp409Asn on familial non-medullary thyroid carcinoma. Biomedicines. 2024;12(1):244. doi: 10.3390/biomedicines12010244
- Jaton C, Schenkel FS, Sargolzaei M, Cánova A, Malchiodi F, Price CA, et al. Genome-wide association study and in silico functional analysis of the number of embryos produced by Holstein donors. J Dairy Sci. 2018;101(8):7248-7257. doi: 10.3168/jds.2017-13848
- Jiang J, Cole JB, Freebern E, Da Y, VanRaden PM, Ma L. Functional annotation and Bayesian fine-mapping reveals candidate genes for important agronomic traits in Holstein bulls. Commun Biol. 2019;2(1):212. doi: 1038/s42003-019-0454-y
- Ke J, Chen C, Fei J, Luo K, Cheng Y, Yu H, et al. Genome-wide analysis of genetic loci and candidate genes related to teat number traits in Dongliao black pigs. Front Genet. 2025;16:1593395. doi: 10.3389/fgene.2025.1593395
- Kennedy JM, Fodil N, Torre S, Bongfen SE, Olivier J-F, Leung V, et al. CCDC88B is a novel regulator of maturation and effector functions of T cells during pathological inflammation. J Exp Med. 2014;211(13):2519-2535. doi: 10.1084/jem.20140455
- Li S, Ni H, Wang Y, Wu X, Bi J, Ou H, et al. Gain of bipolar disorder-related lncRNA AP1AR-DT in mice induces depressive and anxiety-like behaviors by reducing Negr1-mediated excitatory synaptic transmission. BMC Med. 2024;22(1):543. doi: 10.1186/s12916-024-03725-0
- Liu CL, Mou HL, Na RS, Wang X, Hu PF, Ceccobelli S, et al. Multiomic meta-analysis suggests a correlation between steroid hormone-related genes and litter size in goats. Anim Genet. 2024;55(5):779-787. doi: 1111/age.13464
- Liu Z, Cai Y, Deng M, Li D, Leng Q, Shi L, et al. Expression pattern of alkB homolog 5 in goat testis and its role in spermatogonial stem Cell Tissue Res. 2022;387(1):131-142. doi: 10.1007/s00441-021-03550-4
- Ma X, Zhang Q, La Y, Fu D, Jiang H, Bao P, et al. Differential abundance of brain mitochondrial proteins in yak and cattle: a proteomics-based study. Front Vet Sci. 2021;8:663031. doi: 10.3389/fvets.2021.663031
- Matsumura T, Semba K, Azuma S, Ikawa S, Gohda J, Akiyama T, Inoue J. TIFAB inhibits TIFA, TRAF-interacting protein with a forkhead-associated domain. Biochem Biophys Res Commun. 2004;317(1):230-23 doi: 10.1016/j.bbrc.2004.03.030
- Mu T, Hu H, Ma Y, Feng X, Zhang J, Gu Y. Regulation of key genes for milk fat synthesis in ruminants. Front Nutr. 2021;8:765147. doi: 3389/fnut.2021.765147
- Muroya S, Otomaru K, Oshima K, Oshima I, Ojima K, Gotoh T. DNA methylation of genes participating in hepatic metabolisms and function in fetal calf liver is altered by maternal undernutrition during gestation. Int J Mol Sci. 2023;24(13):10682. doi: 10.3390/ijms241310682
- Park BS, Im HL, Yoon NA, Tu TH, Park JW, Kim JG, et al. Developmentally regulated GTP-binding protein-2 regulates adipocyte differentiation. Biochem Biophys Res Commun. 2021;578:1-6. doi: 10.1016/j.bbrc.2021.08.081
- Qin J, Wang J, Chen J, Xu J, Liu S, Deng D, Li F. Homozygous variant in DRC3 (LRRC48) gene causes asthenozoospermia and male J Hum Genet. 2024;69(8):401-409. doi: 10.1038/s10038-024-01253-6
- Sallam AM, Reyer H, Wimmers K, Bertolini F, Aboul-Naga A, Braz CU, Rabee AE. Genome-wide landscape of runs of homozygosity and differentiation across Egyptian goat breeds. BMC Genomics. 2023;24(1):573. doi: 1186/s12864-023-09679-6
- Shinde H, McLeod KR, Lehmkuhler JW. Identification of metabolic pathways and hub genes associated with ultrasound subcutaneous fat and muscle depth of the longissimus muscle in cull beef cows using gene co-expression analysis. Animals (Basel). 2025;15(17):2636. doi: 3390/ani15172636
- Suchocki T, Czech B, Dunislawska A, Slawinska A, Derebecka N, Wesoly J, et al. SNP prioritization in targeted sequencing data associated with humoral immune responses in chicken. Poult Sci. 2021;100(11):101433. doi: 10.1016/j.psj.2021.101433
- Sun L, Yuan C, Guo T, Bai Y, Lu Z, Liu J. The accumulation of harmful genes within the ROH hotspot regions of the Tibetan sheep genome does not lead to genetic load. BMC Genomics. 2025;26(1):60. doi: 1186/s12864-025-11207-7
- Vasimuddin M, Misra S, Li H, Aluru S. Efficient architectureaware acceleration of BWA-MEM for multicore systems. 2019 IEEE International Parallel and Distributed Processing Symposium (IPDPS), Rio de Janeiro, Brazil, 20-24 May 2019 . IEEE;2019:314- doi: 10.1109/IPDPS.2019.00041
- Wei J, Lian H, Guo W, Chen YD, Zhang XN, Zang R, et al. SNX8 modulates innate immune response to DNA virus by mediating trafficking and activation of MITA. PLoS Pathog. 2018;14(10):e1007336. doi: 10.1371/journal.ppat.1007336
- Xiong J, Bao J, Hu W, Shang M, Zhang L. Whole-genome resequencing reveals genetic diversity and selection characteristics of dairy goat. Front Genet. 2023;13:1044017. doi: 10.3389/fgene.2022.1044017
- Yang P, Shang M, Bao J, Liu T, Xiong J, Huang J, et al. Whole-genome resequencing revealed selective signatures for growth traits in Hu and Gangba sheep. Genes. 2024;15(5):551. doi: 10.3390/genes15050551
- Zhang F, Luo J, Shi C, Zhu L, He Q, Tian H, et al. Genome-wide analysis of the acyl-coenzyme A synthetase family and their association with the formation of goat milk flavour. Front Genet. 2022;13:980463. doi: 10.3389/fgene.2022.980463
- Zhao Y, Zhang X, Li F, Tian H, Zhang D, Li X, et al. The changes in genetic parameters and genomic selection of lambing rate in Hu sheep following marker-assisted selection. J Anim Breed Genet. 2026;143(3):465-478. doi: 1111/jbg.70036
- Zhou Z, Zhang K, Liu Z, Gao X, Huang K, Chen C, et al. ATPAF1 deficiency impairs ATP synthase assembly and mitochondrial respiration. Mitochondrion. 2021;60:129-141. doi: 10.1016/j.mito.2021.08.005
- Zimmermann S, Pfannkuch L, Al-Zeer MA, Bartfeld S, Koch M, Liu J, et al. ALPK1- and TIFA-dependent innate immune response triggered by the Helicobacter pylori type IV secretion system. Cell Rep. 2017;20(10):2384-2395. doi: 10.1016/j.celrep.2017.08.039
Информация об авторах:
Татьяна Евгеньевна Денискова, кандидат биологических наук, ведущий научный сотрудник, заведующая лаборатории молекулярной генетики сельскохозяйственных животных, Федеральный исследовательский центр животноводства – ВИЖ имени академика Л.К. Эрнста, 142132, Московская область, городской округ Подольск, п. Дубровицы, д. 60.
Александра Сергеевна Абдельманова, доктор биологический наук, старший научный сотрудник лаборатории генетического мониторинга ресурсов сельскохозяйственных животных, Федеральный исследовательский центр животноводства – ВИЖ имени академика Л.К. Эрнста, 142132, Московская область, городской округ Подольск, п. Дубровицы, д. 60.
Ольга Андреевна Кошкина, кандидат биологических наук, научный сотрудник лаборатории молекулярной генетики сельскохозяйственных животных, Федеральный исследовательский центр животноводства – ВИЖ имени академика Л.К. Эрнста, 142132, Московская область, городской округ Подольск, п. Дубровицы, д. 60.
Арсен Владимирович Доцев, кандидат биологических наук, ведущий научный сотрудник, заведующий лаборатории функциональной и эволюционной геномики животных, Федеральный исследовательский центр животноводства – ВИЖ имени академика Л.К. Эрнста, 142132, Московская область, городской округ Подольск, п. Дубровицы, д. 60.
Наталия Анатольевна Зиновьева, доктор биологических наук, профессор, академик РАН, директор, Федеральный исследовательский центр животноводства – ВИЖ имени академика Л.К. Эрнста, 142132, Московская область, городской округ Подольск, п. Дубровицы, д. 60.
Статья поступила в редакцию 03.05.2026; одобрена после рецензирования 24.07.2026; принята к публикации 14.09.2026.
Загрузить